Precigen公司宣布配资安全平台，美国食品药品管理局（FDA）已批准Papzimeos（zopapogene imadenovec）用于治疗成人复发性呼吸道乳头状瘤病（RRP）。新闻稿指出，Papzimeos是首个获FDA批准用于成人RRP患者的治疗方案，也是首个针对RRP根本病因的获批疗法。值得一提的是，Precigen于2024年12月在加速批准途径下完成了滚动生物制品许可申请（BLA）的提交；然而，FDA此次授予Papzimeos完全批准配资安全平台，无需进行确认性临床试验。
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